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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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' m5 _9 t" \; ~% G- t6 O# s7 b竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。
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" a' O9 O2 S- {5 s妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
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7 r& n* c4 F+ w6 t, u- D3 u# v好像没有！我留下了很多的遗憾！
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?4 l9 z- D: e4 q- ]; s" e
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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: ~7 G( ]- Q" t' ]妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？2 A8 m _. l" x9 F( [6 U6 f z
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
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最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
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' ^( e* E8 s$ z0 B而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。7 N$ d0 m5 O$ t) X4 s& [
" f2 D; c( i( L6 R& h" T6 d7 B在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！& G3 O! V- b% z9 `! |% B1 b+ D
) E: {: W+ o6 C; t' U可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。( Q- G' S0 b# ]' l" J$ f; l- t6 `& v
& n9 Q0 O5 @2 V, \还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。6 ]4 {) F9 ^8 u* ], B
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开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！9 n" R7 X1 c7 U
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后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！: ]1 v- s+ S2 `% i+ L
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虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。( z- D: e! `0 }& v
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我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！ C/ ? P( M- s4 l
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我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！- X3 i: r9 i" m& e7 j9 J
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。0 U5 A0 A- t' v3 e" t/ Y6 m
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只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？
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. b6 | l2 u! ^$ n4 \0 ]妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！
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5 y6 }4 b) G. S% D, A5 _妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！+ i9 ?4 C4 t8 \. V# V
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妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！3 l, S# _# Z6 k a( M
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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# F0 A) i" Y+ G也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
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e p* }) H2 o+ L) s最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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7 F+ d& G2 p/ S* A% D1 F7 N# r1 J每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。3 t9 A$ ^* a$ h4 P# b
" ?: }" X6 s5 }, I6 V( V3 D. E! r: a我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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2 b& W0 Z( p7 n1 u" ?如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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' x$ Y( ]' ~1 W1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
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4 Y# \( Y' a+ b! y2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？6 J! U9 L- l) U# o( N
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3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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4 K8 h' Y9 P, C6 e+ g/ S4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
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; y$ E2 Y- ]6 A# |' K( ?( F5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
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" q* E. K1 x0 y) F$ I: V$ K以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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! E& W# q! q1 O. q! Z8 X能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
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+ J9 D) a' p V; {" k9 y附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！* G( ]8 F+ h( P' ` C* I
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。9 @1 S" I; i$ Q' Q0 X
用药过程如下：
3 ~5 _/ t6 y0 x& c2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙& ~5 `7 ~9 r! C3 o; s6 y5 Y
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
8 A& P/ _- c: Z2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
8 p$ L6 j- K X9 \2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
) q+ v3 M$ K+ G S" I! ^2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克 P7 E) v: L1 a4 ~( y
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
0 w. x( M' _' A% ?& t2 _* D7 h; L2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）
2 G- s# S" |2 T1 T: r ~2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
" p. z, s0 p& k6 A4 S; Q/ v \2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）& r+ W( y1 x( J% @; k
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克5 A' o. W0 H% w' \8 n* r
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
9 V( { m4 U0 J' t5 [0 s2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
' F! y _, p/ k- T& w- g# B8 v$ F2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克2 s9 ]( M4 {1 g5 ]: O
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）
6 ]4 W0 s9 x5 o" t" r1 R- O2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）
" [/ t! U& F3 b
2 \0 c& x: w, h: k. j' `
8 p4 v- Z6 G5 S/ Y5 z5 E, b祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！; S+ W* w' Y5 {' t0 C( A( [
% u7 C- B8 K( x, O2 m
! N/ ^- y2 V% d; a4 n: H: ~0 @
* N" `! r( U$ `- z2 O# r9 P: A: k8 p
CT2
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' d8 _! |" o' F' |( K" _( `9 F, n2 [6 V" q8 ], N4 Q
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! ~6 k5 L* u) u
; u. D; |; R7 X E! r5 i/ I7 P' H
; g) m9 }$ a; E. N" r$ `7 _
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提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
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