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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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723130 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
9 V- D5 I+ Y7 n$ V! Q( x! s* o0 i: j6 p+ A3 ~( e
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
7 [3 u3 ?9 E( g) Z+ M3 x6 k8 B, t+ m; K: {
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。! W5 D8 \7 G3 Z$ z/ B3 R
) T* s5 d. B+ V4 b9 g) y
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:9 o2 x$ c  |- H! a& ^6 T; K% I1 X; R
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。/ `. `: @2 R- D$ I' X! X
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
6 M8 R; T  v4 B; ~4 v3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。" |2 Y) G. n7 M& Y# ?5 X: U

% C8 e, L! D4 V4 a如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
  ]+ n* }9 i; S0 ZDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
3 L8 z$ l" O  S# R# u2 R; j# ?引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”! w& T' n/ H" i+ s
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

4 g- r1 s' `2 n6 C/ X6 n学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02
' o  e1 W. N" G: C5 g% D我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

. J# i! u$ L" M2 t* f" a8 A     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
1 T# i9 x% V9 x- {2 \6 e
( A5 ^3 \4 i: Y  |; F  |7 d0 X今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。- H9 N$ u( i8 E

1 B& {* m- ?1 q+ z0 T3 T: l而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!0 y  [" C4 T- I& v
% e1 s; r3 I. p/ H
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
  g# o: R$ u; [2 M
老马 发表于 2012-4-15 22:00 # E8 I- X1 }, \5 o5 m  Q1 B
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
4 Q5 ^/ a* _+ b. D  f. }

$ i3 k5 s. ]% a8 t8 ^7 z) V6 H# O如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
+ h4 t1 t4 d$ \% }7 P8 [  {5 R. N; X) I. }  t; q
1/ 化疗后多久上口服药比较好?
/ B% k- o: O8 s5 x. F2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
# H$ E4 K) N& w2 p! J) s: E3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
  n! |3 e( Z% v: H$ h2 V$ P& u$ a9 X' X  K7 H6 K& g+ x" U
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
0 W) i3 }5 ?  ^如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。! _* E3 u! L8 C. F6 M
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。: ^. T0 Q! V4 X9 {+ |
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
/ t" N5 A6 O0 y* x
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 ' V8 k- ?5 U# s- p: W$ V
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
3 x: o! A# {2 \1 ]* H1 G) [, C
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
& o  l$ X/ O; T% }
, b9 i- }6 {: U- t+ j" v6 {/ H- a" ^中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
4 `8 r' c1 y! \9 [2 d中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)) I4 @% f' [  i% o. k6 q
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)2 C, y" @  [8 K1 r+ [$ o
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
6 B: b2 _, a" S: p) G6 W: N" L平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)7 R( G* e, u1 L9 Q: ?4 ^
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)% s7 a. u+ }* z: _8 l$ w
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)# }: s' a4 G# }3 [8 k
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
/ v; }3 u2 ~& s& Q. `r-谷氨璇转肽酶: 61 高: D; @& G5 N" Z

# V- t; O; }+ ?5 \3 d2 ]- v以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!( D4 ^0 f) U8 `% ^& z
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
% o1 m: T8 g5 ?6 X; D6 V没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
  y/ T! @4 ~5 ?( y7 g另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
8 l0 v( n1 b) t( [特罗凯不影响血象。8 m2 d. G4 q4 f1 {: a
没事。
2 ?1 i& ~- L6 d$ F

( q; e; g' Z* g! Z: z+ ^谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!  U. v( f, R2 M+ n; d! n& o- r

8 Q% I% A+ ^5 ~$ h! y3 t8 L***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
: p1 |1 W( O1 b$ }' W
9 \' K9 l- @$ N; ?' Z, f- q愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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