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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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+ n4 Q( I! l) e& S9 W; X(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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. ]5 k6 z7 |( g/ k1 l5 ^- @
# X- ?: m6 l9 A/ q: l2 _一、情况介绍9 c* A: r0 b( h7 w1 {
3 f* e4 L. z a: L: ^6 u6 N0 i7 `& C- n10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。$ G: | B) b! H x1 u$ @
" S. c" C r) H
CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。0 u2 o3 Q( E1 }6 v5 N
; s" [- W9 X5 Z# d* S
最近5个月指标:
* j- N) E3 I3 s( W+ I( J6 d4 `( h2 o2 {
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.312 h$ D1 \. @4 p5 J/ C
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
6 L) z+ U" n( l" E5 ^3 G$ XCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.944 _3 v! @5 P) S" L, n6 N5 V: @
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
- {- c: U% I! I$ H: _7 a2 X铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
/ T& Z6 L4 x, e( n
8 V( I! y7 ?3 a8 J8 p& f! t谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26
8 K' D: x. U4 e6 j6 D% H+ c( y. r谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
8 [& L' Y: w6 w, e, _1 \9 c# E谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
- _% |+ _# ^6 E3 y4 s* j碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
+ T6 Z% t% W9 K+ A( h! ^* }( E- J: R
, s) N' C+ Z9 `. h8 l7 W二、分析:9 e1 {- ~# A* h, g v: q ]
8 w5 X9 x3 ~3 Y. v& |- b/ f1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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8 r7 A/ Z) T6 O: r/ X2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。! _9 ]5 L. L* k' V
, U# a7 D( v) H0 s% L& z2 v
“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。, H$ Q7 s/ p0 g8 _
% u( T: O g7 k. v' r ]5 ^$ M3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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! @* z5 w! F$ t, l3 Y! C2 H1 r& e4 l7 y. ^6 \6 w' X) H
三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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2 x. h( M8 w, z9 j" h) H7 A1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
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- n% `9 h l! b- j, M" X3 u2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。" b& {% R/ s$ w K) \
3 i8 H' ^3 d) g既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。# E. Z2 n: B5 }4 {- N
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3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。 ^9 \+ ?4 N+ Q" Y$ h' s' _0 V
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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+ W, N0 I1 ~0 g2 n' L. I! f4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
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% |# M7 f6 \' D g* O6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。% ^9 U, k4 z8 c2 `
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* V7 {6 k4 j6 Y0 e: f0 E7 e四、其他回顾:
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% E$ R+ N3 p+ l4 I' J6 N+ s1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。* M$ k8 o. s4 u! H- N; A: m
" I$ G E8 H: [$ c" I2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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6 O- i$ Z+ w0 I/ l/ Q- N3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
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听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。+ ~. Z3 c9 S& ?( r! @
$ z# `$ i9 o* n! y5 t2 r G所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。9 J3 l; ]5 C9 |. [( N B
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