本帖最后由 与爱有别 于 2013-10-9 19:54 编辑
1 |4 x% C7 a+ B" b0 X: a. o* V) V& q* K$ ^7 s
! {8 U; Q, u7 c* r0 A
|& X1 l1 k" a( l' H这里有两点:1.met 必须和 抑制egfr 联用才能杀死耐药肿瘤细胞,也就是说,xl184必须联抗egfr;
8 K0 |6 N5 ?- ~8 F% h) w0 c! p2.met通过erbb3激活pi3k通道,那么也可以直接用BKM120?http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10463$ q5 j9 F( s8 k
5 S! k- g% I3 A3 w, h& a
. z$ I! y1 [/ d1 v b/ E0 r) F
7 g2 E7 k2 r: Y: J( T! \( {7 z9 }
. q/ F- f# J( D- p0 ~0 d1 k7 }" Z" `, a" F1 C: l4 u7 `
两年前,当时任职于加州大学的Douglas Hanahan教授和同事们在实验中发现Avastin类似药物除了能缩小肿瘤,还存在一些意外的作用。这些药物可导致肿瘤呈高度不规则生长,侵入到周围组织,甚至扩散到其他器官,这表明阻断VEGF有可能导致肿瘤获得了更强的侵袭性和转移性。. u3 ?7 J8 D8 Y/ g* y$ t( b8 G8 C
+ s9 f! g: W7 N
McDonald研究小组确证了Hanahan的研究发现,并证实c-MET参与了这一过程。在最新的研究中,McDonald小组的Barbara Sennino博士和其他研究人员证实在小鼠中同时阻断c-MET 和VEGF能够更有效治疗癌症,不仅减缓了肿瘤的生长速率,还抑制了肿瘤侵袭和转移。
+ P; j' J1 ?8 x0 k
% _* Z8 Q& X3 }$ y& [/ L0 H/ P; t他们检测了两种VEGF抑制剂(一种中和抗体和舒尼替尼sunitinib)以及三种c-MET抑制剂(crizotinib, PF-04217903, and cabozantinib (XL184))的疗效。证实相比于阻断单个靶点,同时抑制c-MET 和 VEGF对肿瘤更为有效。 |