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3年2月1周,战斗结束。

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472714 748 南宁阿梁 发表于 2012-5-13 16:08:49 | 精华 |
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-3-13 23:12:06 | 显示全部楼层 来自: 陕西
小老弟,大姐来看一看你了。
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:09:28 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳

3 d9 I- D6 ?9 B& ?$ r# V" y& t6 b5 s阿梁你好。我老爸也是肺腺癌,老爸吃特罗凯将近一个月了,他的肋间疼痛感没有减轻,每次服用泰勒宁的药量在增加,现在一次两片,目前止疼的效果还可以,同时病人反映在病灶(左肺)附近的有疼痛点不时的向外发散性疼痛,像过电一样,很是难受,同时全身感觉像重感冒一样,全身难受,但目前体温还是正常,这种感觉是否说明特罗凯的作用不明显呢?请问阿梁,是不是特罗凯耐药了,还有有没有好的一点止疼的药,同时2992在国内还没有上市,在哪能买到原料呢?谢谢,盼回复!

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Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:21:36 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
南宁阿梁 发表于 2013-3-2 19:20
# J, l  J" o/ j' }1 }2月25日,办住院,抽血检查;26日打伊班膦酸钠。
! k- S& r" q; O( {2 R6 ?
$ O# O9 u) D# H滞后于CA199的CEA和CA125如预期继续大幅补涨,而反映肋 ...
' C! c0 V( \& ?# [
补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3个月后,发现易瑞沙没有效果,现在才服用特罗凯一个月,阿梁,你说,我是不是应该换2992了,还有在易瑞沙和特罗凯都耐药了,还有那些办法呢,求答案!{:soso_e127:}
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-24 18:14:08 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
Mike 发表于 2013-3-14 23:21 / B0 g1 J/ v  {( h
补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3 ...

2 L  S$ ^: y' g9 n# t抱歉,有段时间没登陆这边,今天才看到。
  x3 L" d6 d; e& h. d- x! s$ B3 ^1 k, u  h
特罗凯第5个月CT显示病人已经耐药,这么快耐药其实效果不算好,但对基因无突变患者来说,总好过无效。$ b; a5 @" G$ L$ F

5 c9 g- R4 D) }0 v6 g0 N$ p! N中药攻击力弱,能有防御效果就已经不错了,服用省肿瘤汤药2个月无效也不奇怪。+ v0 Y& k; b9 C, [" h% m) C0 F
+ H7 S7 R# F% y  c/ T. C; j6 D7 @
医生认为你爸爸的身体可能耐不住两个疗程,你爸爸的身体难道真的那么差?4 k! M2 P" t/ _0 }0 E" t
( `! l1 U' q. O, _. M& [1 ?+ D% i
特罗凯的血浆浓度是易瑞沙的3倍以上,特罗凯耐药后换易瑞沙不合适,第三个月出现骨转并不奇怪。   a: c2 w/ S. A) ~+ k( |  O1 j

5 V9 P" R; e# Z& b2 p. g' `化疗药敏方面建议做一下ERCC1、TYMS、RRM1、TUBB3、TOP2A的免疫组化,如果只有2次化疗机会就尽量选有效概率高的方案:7 `- D& M/ D2 T5 x2 N3 h9 U! @
ERCC1 与铂类疗效负相关
5 o0 @; X4 u! ?" u( B1 y! QTYMS  与氟类/培美曲塞/卡培它滨疗效负相关
+ b% L6 B5 J  \RRM1  与吉西它滨疗效负相关
9 [& ]7 x% l1 w% `& FTUBB3 与抗微管类疗效负相关(紫彬醇类与长春碱类)
: u; s. N4 t; l+ r; x7 W- JTOP2A 与依托泊苷疗效正相关6 p' p6 d& O" c) _- q5 g# X- d
2 l& G2 d( @! j9 ^. h
靶向药方面EGFR类已经试过了,效果不理想,剩下也没有多少种好试的,可以试带EGFR和HER2靶点的2992,以及带VEGFR靶点的阿西替尼,需要的话问正用着的病友:
& }" @/ w8 |) Z8 v2992:http://www.yuaigongwu.com/thread-771-1-1.html. r% t" G& Q: L2 K  m4 b5 i* i+ G
阿西替尼:http://www.yuaigongwu.com/thread-9058-1-1.html
" E" B2 s2 H: J2 J" ?1 O' k5 Y
; S9 o% w% T/ K: }/ \/ g- n$ WCEA:641.70,除非胸水比较多,否则说明癌负荷比较重。如果癌负荷比较重,建议对骨转位置放疗,并同时上靶向,前20天试2992,效果不好就换阿西替尼。
. q0 I: H/ ~2 L; k) U1 m5 z% q1 c9 U9 E6 l- s$ `4 \. o( `
谷氨酰转肽酶:97,可能前面吃特罗凯和易瑞沙影响了肝功能,建议吃1-2个月水飞蓟宾胶囊(水林佳)或水飞蓟宾葡甲胺片护一下肝。' @8 t; c5 x  |" m  i: @

点评

请教阿梁:正相关是有效,负相关是无效吗?谢谢  发表于 2014-1-7 23:40
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-24 20:31:19 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
谢谢,阿梁的回复,感觉非常的专业,而且对每一个问题都有回复,非常感谢,目前,病人的病情不是很好,我在同我们当地的肿瘤专科医院联系治疗的方案,但在方案出来之前,我准备使用2992了,病人不能等待了,现在的医院,我感觉他们的办法不多了,有时看着老父亲,真的感觉路越来越窄了
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 13:10:11 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
爸爸肺腺癌IV期,易瑞沙一年,出现进展。
+ {8 ?% }; s) g. G6 ]* K
" z8 s* p3 X! F4 L" x" g1 S2013.03.26增强CT,肿瘤进展了,尺寸由1.1*0.8*0.8->1.4*1.2,肿瘤体积大约+209.31%。虽然对耐药已有所预期,但这个幅度仍超出预期,有些措手不及的感觉。' t" K6 a9 r2 p" ?$ V+ T! ^
7 `# s" B+ {3 h. |, F5 ]! @% E$ t
而CT显示,放疗造成的左侧胸腔积液已吸收,表示放射性肺炎的左下肺片状密度增高影缩小。目前身体状况处于确诊以来的最好状态,由瘫痪不能动到现在每天能到菜市买菜,手臂也能伸展到最大。看来,尽管身体有症状时可能反映癌细胞进展,但身体状况很好时也一样可能会出现进展。janny.wang的妈妈比我爸爸晚一个月确诊,出现耐药的时候也是身体很好的时候,所以即使身体还没有耐药症状,也一样要小心耐药。
6 ~, U, V% K0 |9 t. _  b% y" _/ h( ]2 U$ A  R  ~
由于年纪原因,化疗也就只敢试培美曲塞。这次易瑞沙效果评估是SD,医生的建议是,如果赠药的复查能通过就继续吃,复查不能通过就单药培美曲塞。医院的方案也大概只能这样了。
# i& t0 H- J0 g3 |- \7 L6 h) @$ S- c
我的计划也差不多,先试“4040”加量脉冲,如果易瑞沙赠药复查还能通过,就围绕易瑞沙进行加量以及尝试联合WZ4002或XL184;如果易瑞沙赠药复查不能通过,就单药培美曲塞,并尝试联合WZ4002或XL184,往下就是2992,2992之后尝试阿西替尼或多吉美。如果易瑞沙2片量无效的话,EGFR类打算用2992或特罗凯来取代易瑞沙位置。
6 t0 J# _6 Y% {, ^' g- a' o( [
1 d1 g/ H$ N: _) R# c* A# V这次住院安排得比较紧,病床全部住满,病人出一个马上进一个,走廊还有加床,医生象在打仗,护士象在打仗,现在的癌证病人太多了!医生累,护士累,病人和家属也累!: D# j0 d8 a0 q  J7 }

; L% I4 v) V! j  |/ j9 N) t/ s5 d8 \7 s  I# ^
指标分析:
0 i( i6 G+ \4 |! a" Z' _* _- X1 q
CEA、CA125、CA199受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,应尚能反映肺部情况。
' E; W# d* |/ Y0 x0 {. w! D3 m
5 y6 M; }9 F: kCA153,11.40->11.90的时候估计已开始进展,在“311”吃法打压下升幅0.5较小,所以从CT上看不出变化。随后恢复1片量,11.90->15.00,估计已经进展。但当时没做CT,分辨不出是死亡癌细胞释放继续大幅增加的外围反应、还是进展,所以本次CT前加了13天半片量测试一下。这次15.00->16.80,涨1.8,比上次3.1要小,估计加量有一定效果,但加量时间和幅度明显不足。4 @/ x! F0 e1 Q& @

$ p2 R7 {# b$ k! g0 a" S  ~4 Y水飞蓟一个月,肝功能指标正常值内下降,碱性磷酸酶也下降,结合CT结果,判断骨转位置仍在控制之中。由于肝功能继续改善,估计代谢能力加强,可能导致易瑞沙浓度下降,这也可能是本次肿瘤进展的因素之一。
# ^1 R/ l9 L! i5 X# \0 Y) ~( E6 e# T9 }8 N8 ?) d- k

9 X' Q8 D) S& z4 ^7 O/ d& ~- V记录:8 I! _- d; M4 v' a. y

1 k  h9 z% g$ z3月12日去领赠药,这次赠药的生产日期是2012.9,有效期到2014.8,比上次新了4个月。
, }6 |2 V( _: F: ?8 V& h, E# v- }
1 }# m% x6 K/ t+ ?: Q/ K3月25日,办住院,抽血检查;26日增强CT,打伊班膦酸钠。! p7 S" d4 N# {5 U2 k3 \' q

0 |+ D% a8 K5 g. k7 f7 sCEA(正常值0-5.0)    :6.39->6.86->9.55->24.08->50.24->88.52->201.20->329.87% h2 u: g: I, x! L0 O, M. ]
CA125II(正常值0-35):26.00->19.20->13.80->19.00->25.50->40.30->81.00->119.100 l9 Y4 u9 y* [% @2 A) [) t0 z* M$ [
CA199(正常值0-37)  :23.75->8.30->19.40->39.43->92.86->154.92->247.55->774.40& n7 x) X. I* ~3 F( T% `: t
CA153(正常值0-31.3) :9.00->33.53->10.10->12.80->11.40->11.90->15.00->16.80
+ K3 p9 p! v' O: b% g铁蛋白(正常值21.8-274.66) :827.24->703.03->532.50->459.13->413.03->412.15
5 b; F5 t+ Z+ i' J2 S- H5 W% w5 w  Q3 P$ O# \' J4 b
谷草转氨酶(正常值5-40)  :67->81->33->24->27->29->28->240 U' S3 z/ T; W2 H, d; `
谷丙转氨酶(正常值5-40)  :68->92->30->17->21->17->19->14
6 V+ f+ X1 P7 O( M0 O谷氨酰转肽酶(正常值0-50):331->534->152->56->43->38->37->30
0 j+ [# |6 l2 X$ z" s* F7 A! l, X碱性磷酸酶(正常值40-150):222->318->127->113->105->110->125->118
5 B. J) Z% M1 A! P' W2 @( FCa(正常值1.9-2.75) :2.11->2.37->2.20->1.98->2.45->1.97- y: c: V* P2 S* H; Z

点评

我个人觉得从CEA、CA125II、CA199来看都进展了,而不是仅仅CA153。你上次发帖的时候,我就想着下一回要来看看,结果果然如此。一个很大的可能就是你揣测的理论不成立啊。  发表于 2013-4-1 12:44
jann.wang  小学六年级 发表于 2013-3-28 13:32:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 jann.wang 于 2013-3-28 13:34 编辑 4 w% y( s1 C. J- C
$ P# N. _/ x6 K! e
耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。, g; r/ ]2 x# r) K0 C6 i; x+ ~
相信你有很多的经验与准备了。
) k9 E- j" Y1 z1 z3 Z个人的建议是,决定下一步方案时不要被慈善赠药所束缚。赠药来之不易,但是后续有效的治疗更重要。即使化疗想想办法还是能够保住赠药的。* h" q* Y/ z; s- C; [" G
就我个人走过的路来讲,做个免疫组化,包括化疗药物的药敏测试。如果有表达,耐药后病人能耐受,化疗是首选,优于其他yl方案。不得已就特+184联合。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 14:49:21 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
jann.wang 发表于 2013-3-28 13:32 0 e1 [3 w1 |: K: K9 ?! y6 E+ a# _; |8 }
耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。9 u) Q1 w$ R& h: M" O) h# E
相信你有很多的经验与准备了。& I% j; w1 ~1 b% q% P4 D6 w' ~& j
个人 ...
' r/ D6 H$ s9 P0 _8 w  w
我也只是口头上的经验。易瑞沙的一紧一松法没有我希望的那么乐观,可能只有2档的机会。
4 U; }& c4 o3 _  u/ c1 p+ ^  c4 }; X" x' `  W
易瑞沙赠药如果没有的话也就算了,反正我的感觉是易瑞沙耐药后没必要再上易瑞沙,还能有赠药的话就试加量和联合吧。
" H( C' W! a+ D9 I: z
# V- B% c+ n2 {: T& ^  d免疫组化我不打算做了,当初做基因测试的时候都要穿第2次,即使有样本剩下估计也不够。现在骨转位置癌组织已经钙化,再穿也穿不到了,右中肺也不适合穿。
6 g5 z8 X. q! b
; ^; C& u, W. n% l( P化疗就算都敏感我也就只敢试单药培美曲塞,靶向方面2992估计会有效,V靶点试一下阿西替尼或多吉美,做不做免疫组化都得试。如果确诊的时候一次做完那几个免疫组化就好了,可惜那时候对癌症一无所知,这点确实比较遗憾。
$ y3 Y. {( ^0 V. G" S% R
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-4-1 16:01:40 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
回 浮云寄翠 76楼点评:7 r4 @( H( Z5 [( O0 P: k
+ v" T  K1 @! K9 W9 A( y+ f
谢谢关注!+ `1 ?& R* \% l
4 c( j7 |; X" o; k/ P; L
确诊最初几次有些数据没记、漏了,医院只能保留4次数据,所以我只列后面记得比较全的。不过第一次的数据病历写有,我列出来和最后这次对比,可能你感觉会不同。3 w% K2 q0 O: a+ Y6 Y8 [

: l  O0 N, i7 ]3 x2 ?0 n2012.03.08 CEA-124.27  CA153-105.70  CA199-723.55  CA125-192.708 t0 A( j' d- n) O+ D
2013.03.25 CEA-329.87  CA153--16.80  CA199-774.40  CA125-119.10
( M0 _+ ^4 g! H% P8 n6 g
$ p) g" X. j8 k如果只看CEA,你会感觉病情恶化非常严重,但实际肿瘤1.4*1.2比最初的3.2*4.1*2.6仍小很多,影像上也很明显。最初时我爸爸肋骨已被吃断一根,胸椎转移处黑影侵犯到椎孔。这次骨转位置钙化仍无变化,左侧胸腔积液已吸收,放射形肺炎处也有改善,身体状况处于病后最佳状态。5 [7 m7 h9 [9 r8 |5 k  Z
, e5 l! e5 x& S- K3 [- ^
所以,我仍认为CEA、CA125、CA199目前超高数值反映的是受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,尚能反映肺部情况。之前从我爸爸的肿瘤缩小尺寸估计,大概一年之后耐药(实际稍早一些),所以我对指标受干扰所处时间点很是担忧,上次CA153 11.90->15.00明显上升我就比较担心,所以稍微加量测试一下,可惜力度小了。
8 k* m2 G0 n1 p. A7 I$ M. F. L
+ L' e& J6 K7 r& Y3 a9 n我揣测的理论未必成立,但从我爸爸的病情看都解释得通。反正也仅供病友们参考看看,如果和病情印证不上的大家当耳边风即可。
1 Y! F# t2 J7 s! F
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-4-6 00:08:32 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
小老弟,大姐又要麻烦你了,知道你很忙http://www.yuaigongwu.com/thread-8737-1-1.html

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